Ung thư là một căn bệnh không kiểm soát được tăng sinh đa bào điển hình. Người ta thường tin rằng động vật đa bào xuất hiện trên Trái đất cách đây 600 triệu năm, và loài phylum giống bọt biển còn tồn tạiPorifera là loài động vật đa bào đầu tiên xuất hiện. Các bệnh ở người ít liên quan đến các khiếm khuyết phát triển bẩm sinh, và các bệnh khác liên quan đến tổn thương mắc phải. Bạn đã bao giờ xem xét điều gì giới hạn kích thước của acell?
Tổ tiên chung của chuột và loài người xuất hiện cách đây 100 triệu năm.
Sự tương đồng về bộ gen giữa con người là 99,99%. Họ hàng gần nhất của chúng ta, loài tinh tinh, có 96% giống với con người chúng ta về mặt di truyền. Người và khỉ chia sẻ 93% DNA của chúng. Mèo chia sẻ 90% gen của chúng với con người chúng ta.
Khi nói đến gen mã hóa protein, miceshare tương đồng 85% với chúng ta, nhưng chỉ tương đồng khoảng 50% khi nói đến gen mã hóa tonon. Viện Di truyền Người Quốc gia cho rằng tính tương đồng là do một tổ tiên chung cách đây khoảng 80 triệu năm. Các nhà khoa học đã khám phá giới hạn kích thước của một tế bào.
Hầu như tất cả các gen của con người đều có phần rõ ràng ở chuột, nhưng các gen mã hóa protein chỉ chiếm 1,5% trong bộ gen tương lai của chúng, vì vậy các loại thuốc tổng hợp hóa học có thể chữa bệnh cho chuột thường có hiệu quả ở người.
Liệu pháp miễn dịch chống ung thư đã có từ lâu đời, bắt đầu từ năm 1868 với công trình của một người tên là William Busch. WilhelmBusch, một bác sĩ, lần đầu tiên báo cáo rằng kích thước khối u đã giảm đáng kể sau khi lây nhiễm nấm da liễu cho bệnh nhân ung thư. Bệnh sốt xuất huyết (viêm quầng) là một bệnh nhiễm trùng liên quan đến các mạch bạch huyết nông của da và tác nhân gây bệnh chính là liên cầu tan máu beta nhóm A. Các yếu tố dễ mắc phải là vết thương phẫu thuật hoặc vết nứt trong lỗ mũi, ống ngoại tiết, bên dưới dái tai, hậu môn, dương vật, và giữa các ngón chân. Vì vậy, kích thước của một tế bào là gì?
Năm 1891, William B. Coley, một bác sĩ chỉnh hình tại Bệnh viện New York Memorial, Hoa Kỳ, được chẩn đoán mắc bệnh. Năm 1891, William B. Coley (1862-1936), bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình của Bệnh viện Memorial ở New York, bắt đầu điều trị ung thư bằng cách tiêm vi khuẩn vào các khối u, tạo ra liệu pháp “Coley toxin”. Phương pháp này không ổn định và có thể dẫn đến tử vong do nhiễm trùng; hỗn hợp cải tiến của dung dịch vi khuẩn được làm nóng trở nên an toàn và một số người đã không thuyên giảm, thậm chí thuyên giảm lâu dài, khỏi các khối u ác tính của họ mà không được điều trị. Khi liệu pháp bức xạ an toàn hơn và hiệu quả hơn đã có sẵn vào đầu thế kỷ 20, liệu pháp độc tố Colley bắt đầu bị cấm bởi các bệnh việnMSK cho đến khi nó bị ASCO cấm sau đó, mặc dù ASCO cuối cùng đã hủy bỏ lệnh cấm. Con gái của Colley sau này tiếp bước cha mình, đã chi trả rất nhiều để tài trợ cho nghiên cứu liệu pháp miễn dịch ung thư. Những gì đã từng là dấu ấn của việc khám phá ra liệu pháp miễn dịch ban đầu bị kìm hãm nay đã được thế giới công nhận và đặt tên cho giải thưởng cao nhất trong ngành miễn dịch học, WilliamJ. Giải thưởng Coley, để vinh danh anh ấy. Giải thưởng Coley.
Dựa trên các nguyên tắc miễn dịch đã biết, itis đưa ra giả thuyết rằng cơ chế điều trị ung thư bằng cách sử dụng vi khuẩn là điều chỉnh phản ứng của cơ thể đối với các khối u với các tác nhân vi khuẩn, và cả miễn dịch bẩm sinh và có được đều được kích hoạt. Cả vi khuẩn và các tế bào bị tổn thương do tự già đi, tức là các tế bào ung thư, đều bị loại bỏ bởi cùng một cơ chế miễn dịch, và không có ranh giới chặt chẽ, và thậm chí một phần quan trọng các chức năng của chúng nằm ở trạng thái chồng chéo.
Các vị trí phát hiện miễn dịch đang kích hoạt và ức chế các công tắc điều hòa thụ thể nằm trên tế bào T của cơ thể tác động, và việc sử dụng các kháng thể hoạt hóa có thể bắt đầu các chức năng ở hạ lưu của thụ thể (kích hoạt hoặc ức chế), làm cho tế bào T trở nên hung hăng và ức chế chúng. Với 100 nghìn tỷ loại tế bào nhân chuẩn khác nhau trong cơ thể, việc điều chỉnh chính xác hiệu suất tấn công miễn dịch của tế bào T là một quá trình được điều chỉnh bởi nhiều cơ chế, trong đó vị trí phát hiện miễn dịch là một. Dữ liệu thực nghiệm nào đó xác minh điều gì giới hạn kích thước của ô.
Vị trí phát hiện miễn dịch đầu tiên được sử dụng trong thực hành y tế là CTLA-4, được phát hiện bởi James Allison và mất hơn 10 năm để xác nhận chức năng của nó. Phân tử thứ hai của lớp này làPD1 / PD-L1, được phát hiện lần đầu tiên bởi học giả người Nhật Bản, BenjaminHenshaw, người đã xác nhận công dụng của nó, và PD-L1, được phát hiện bởi học giả người Mỹ gốc Trung Quốc, Chen-Shen-Ping, người cũng đã xác nhận tiện ích của nó.
Các ICI chính hiện tại được thiết kế dựa trên các mục tiêu này. Các vị trí phát hiện miễn dịch bao gồm nhiều, các phân tử khác cũng có giá trị phát triển tiềm năng và các loại thuốc liên quan đang được phát triển.